Demokrater og anti-tobakk talsmenn kritiserer FDA for ikke å gjøre nok for å regulere syntetiske vapingselskaper og syntetiske nikotinprodukter. De sier at FDAs manglende evne til å håndheve loven fullt ut og fjerne alle uautoriserte produkter fra markedet setter USAs barn i fare.
I mars vedtok kongresshuset en lov som gir FDA makt til å regulere syntetisk nikotin. I henhold til den nye forordningen må selskaper som produserer syntetiske nikotinprodukter få FDA-godkjenning før de markedsfører produktene sine innen 14. mars. De satte også 13. juli som fristen for selskaper til å fjerne eventuelle uautoriserte produkter fra markedet.
Men på fristdagen har flere bedrifter, som f.eks AZ Swagg Sauce LLC og Electric Smoke Vapor House LLC, solgte fortsatt produkter uten FDA-godkjenning, og følgelig ga FDA en advarsel til disse selskapene.
For tiden behandler FDA søknader for over 1 million produkter fra over 200 produsenter. Også den regulatoriske institusjonen er ennå ikke kjent engangs vape Puff Bar. I sin rapport utstedte FDA 107 advarselsbrev til forhandlere de siste 14 dagene for ulovlig oppbevaring av ikke-tobakksnikotinprodukter som e-sigaretter og vapejuice til barn.
I sin uttalelse sa Brian King, direktør for FDAs senter for tobakksprodukter, at FDA fortsatt er dypt bekymret for spredningen av e-sigarettprodukter som ikke har gjennomgått FDA-vurdering og er ulovlig på markedet. FDA vil iverksette tiltak mot ethvert selskap som ulovlig markedsførte produktene sine i strid med loven.
Men selv med "suksess"-uttalelsene fra FDA, var Myers rask til å påpeke at FDAs manglende evne til å overholde den fastsatte fristen for å fjerne alle uautoriserte produkter fra markedet, bare fortsetter å sette flere amerikanske barn i fare.
FDAs handlinger kommer ikke som noen overraskelse for noen lovgivere. Faktisk hadde senatorene Dick Durbin (D-Ill.) og Susan Collins (R-Maine) tidligere uttrykt bekymring for at FDA kanskje ikke kunne overholde fristen. De hadde til og med bedt FDA-kommissær Robert Califf om umiddelbart å fjerne alle ikke-godkjente produkter fra markedet.
Durbin og Collins var to av de viktigste senatorene som støttet sterkt å gi FDA makt til å regulere syntetisk nikotin og syntetiske vapingselskaper. Ifølge dem setter FDAs passivitet i saken amerikanere, spesielt barn, i fare. De bemerket også at vape-produsenter med avviste applikasjoner prøvde å manøvrere FDAs godkjenningsprosess ved å bytte til syntetisk nikotin.
I sin uttalelse uttrykte Durbin bekymring for at FDA ikke gjorde nok for å regulere e-sigarettprodusenter "FDA er ment å beskytte alle amerikanere og spesielt barna våre. Jeg ber FDA om å endelig komme til fornuft. Ta feil på den offentlige sikkerhetens side, på barnas side, ikke tobakksselskapene. Dette frie fallet i den juridiske avdelingen ved FDA er utenkelig. Det er ikke trygt for Amerika. Og det er ikke trygt for fremtiden vår.»
Og mens FDA prøver å overlate til forventningene, uttalte American Vapor Manufacturers-gruppen at FDA-fristen var "umulig å overholde." Amanda Wheeler, gruppens president, sa: «Det burde ikke være overraskende at noen selskaper ikke kunne levere de robuste data- og beviskravene i tide. Denne siste aksjonen viser at FDA heller vil vende seg til politikere som tror de vet bedre enn de millioner av amerikanere som nå vil bli tvunget tilbake til sigaretter ettersom flere og flere dampprodukter er forbudt.»
